As ações de combate ao coronavírus passaram por mais um avanço expressivo. O Instituto Butantan informou que na sexta-feira (03/07), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu a autorização para o início da fase III dos estudos clínicos da vacina de COVID-19 desenvolvida por Sinovac Life Science Co., Ltd.
A produção da vacina é fruto de acordo inédito entre o Instituto Butantan e a gigante farmacêutica chinesa Sinovac. A nova fase dos estudos clínicos prevê a testagem em 9 mil voluntários de todo o Brasil.
Outros detalhes serão tratados em coletiva de imprensa nesta segunda-feira (06/07), no Palácio dos Bandeirantes, em São Paulo.
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